Jeg har vært hos NAV i dag og enda en gang sitter jeg igjen med den samme følelsen.
Den følelsen jeg har fått hos NAV de siste gangene jeg har vært der.
Den følelsen jeg har fått hos NAV de siste gangene jeg har vært der.
Den ufattelig vonde følelsen som gnager i meg, tapper meg, knekker det lille som er igjen av selvfølelsen min og truer med å overta fornuften min.
Den nedbrytende følelsen av at jeg kjemper en kamp jeg aldri kan vinne.
At jeg ikke har noen troverdighet.
At legene jeg snakker med tar feil.
At det ikke er noen vits i å kjempe, for alt dette må jo bare finnes i mitt hode?
Jeg forstår det ikke.
Forstår ikke at ett halvtimes møte med en saksbehandler i NAV kan sette slik preg på meg. Jeg som lever med sykdommen og smertene i min hverdag og da mener jeg HVER DAG og takler det.
Jeg vet jo at sykdommen er reell, det er ikke oppspinn, snylting, hypokonderi eller forsøk på å "nave".
Dette er livet mitt; noen dager en veldig stor del, andre dager bare en liten murring bak i hodet, men hele tiden en del av bevisstheten min som sier at hvis jeg gjør det, går dit, blir med på det, spiser det - så kan det bli konsekvenser og .... er det verdt det?
Men jeg takler det.
De fleste avgjørelser jeg tar har vært gjennom en slik liten samtale i meg selv, hvor jeg legger frem for- og mot-argumenter.
Disse små samtalene er ikke noe problem for meg, for de er en så naturlig del av livet mitt at jeg ikke tenker over det, men jeg er smertelig klar over at jeg behøver dem.
Grunnen til det er at jeg ofte vil for mye. Jeg pusher meg selv for hardt.
Jeg har alltid hatt problemer med å si nei, livredd for å skuffe noen.
Jeg vil så gjerne slippe å stå utenfor, vil jo heller ikke skuffe meg selv. Men jeg vil hvertfall ikke være syk. Jeg vil ikke ta medisiner med kraftige bivirkninger, men jeg vet at jeg må.
Jeg vet dette fordi jeg har hatt slitt med plagene i mange år.
Hverken jeg eller de som behandler meg vet med sikkerhet hvilke problemer som kom først og hva som skyldes hva, men det er ingen tvil om resultatet.
Det vil si før
kom inn i bildet.
kom inn i bildet.
Nå har nemlig NAVs konsulterende lege sett på saken min og kommet frem til at jeg ikke har så store smerter. Dessuten er ikke fibromyalgi grunn for uførepensjon i Bærum.
De andre diagnosene er ikke nevnt.
Jeg har visst heller ikke vært syk lenge nok til at en vurdering kan gjøres.
Han baserer dette på rapporter som er sendt til ham fra mine behandlende leger og terapeuter, og ut i fra det mener han at jeg bør finne en bedre behandling som kan føre til at jeg blir frisk.
De rapportene de har fått er fra overlege og spesialist i anestesiologi og smertemedisin, som har hatt ansvar for dosering av smertemedikamenter til meg siden 2007 og som jobber på en tverrfaglig smerteklinikk sammen med overlegen og spesialisten i nevrologi som behandler og doserer medikamentene mot migrenen og hodepinen (siden 2007) samt overlege, psykiater og spesialist i psykofarmakologi som er ansvarlig for dosering av antidepressiva ved behov, og har vært det siden 2000.
Nevrologen og psykiater har riktignok ikke sendt egen rapport, (det er etterspurt, men spesialister er ikke alltid like lette å få til å skrive rapporter,) men de er nevnt i smertelegens rapport, da de har felles journal.
I tillegg har min kognitive psykolog sendt rapport, min manuelle terapeut/fysioterapeut som jeg går til ukentlig og min fastlege.
Det å innhente alle papirer, gå i gjennom en måned i avklaring og vente på søknadsbehandling har tatt så lang tid at nå vil de ha alle rapporter inn på nytt, med oppdatert informasjon - og jeg blir bare så uendelig sliten.
Jeg blir nemlig veldig fort sliten.
Jeg blir sliten av hodepinen, sliten av migrenen, sliten av betennelsene og muskelsmertene, sliten av fibromyalgien og kombinasjonen er fullstendig utmattende. I tillegg blir jeg sliten av behandlinger. Medisinene mine hjelper for en ting, men gir meg andre bivirkninger som gjør meg enda mer sliten.
Jeg prøvde meg i 50%stilling i 4 måneder, og har vel sjelden følt meg mer utslitt enn jeg gjorde da jeg tilslutt måtte gi opp.
Jeg følte at jeg fikk noe fornyet energi etter 3 uker på Skogli helse og rehabiliteringsenter i mai i fjor og kom hjem og skulle søke om uførepensjon for å få mulighet til å sakte, men sikkert konsentrere meg om rehabilitering og ikke bruke tid på å innhente papirer og sloss med NAV, men det ville jaggu ikke NAV være med på.
Jeg fikk beskjed om å møte på NAV-kontoret dagen etter at jeg hadde kommet hjem fra Skogli, til min nye saksbehandler som hadde ett eneste mål; få flest mulige av de som stod på AAP tilbake i arbeid. Fra positive opplevelser og tanker på Skogli og rett i bakken og tilbake til NAV-virkeligheten på 12 timer!
Kræsj! Pang!
Jeg måtte hente inn alle rapporter og ut i avklaring før noen avgjørelse om uførepensjon kunne tas og jeg gikk ut i avklaring i oktober 2012.
Jeg ble møtt med en fantastisk omtenksomhet og forståelse for min situasjon på Podium. Jeg orket ikke være der mer enn noen timer 3 ganger i uken, så der ble det konkludert med at de ikke kunne se for seg hva slags stilling jeg kunne klare med min daglige smerteproblematikk.
Igjen fikk jeg ett ørlite håp og siden da jeg har ventet - frem til i dag.
Igjen fikk jeg ett ørlite håp og siden da jeg har ventet - frem til i dag.
(På samme tiden klagde jeg på min saksbehandler og fikk byttet til en ny som virker velvillig og søt nok, men budskapet hun formidler er like nedslående for det.)
Jeg har ingen problemer med å forstå at det finnes folk som utnytter seg av NAV og at det gjør at de må skjerpe kravene, men jeg forstår virkelig ikke at de kan lage ett system som så tydelig også går ut over de som IKKE prøver å utnytte noe som helst.
I fire år har jeg samlet mine kvitteringer for smertebehandling og lagt ved selvangivelsen for særfradrag.
I fire år har jeg fått avslag. I fire år har jeg anket og fått det gjennom på andre forsøket.
Sånt blir jeg også utrolig sliten av,
og det er med på å forsterke følelsen av ikke å bli trodd og på å svekke selvfølelsen min.
Jeg klarer ikke å forstå at det kan være meningen at NAV skal være med på å gjøre oss dårligere?
For det eneste som er helt sikkert i denne prossessen er at behandlingen fra NAV ikke har vært med på å hjelpe min situasjon.
Tvert i mot.
Håper dere andre der ute kan ha en fin kveld!
Klem
Noen referanser:
kronisk tensjonshodepine
Håper dere andre der ute kan ha en fin kveld!
Klem
Noen referanser:
kronisk tensjonshodepine
Ingen kommentarer:
Legg inn en kommentar